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황금오리가 되고 싶은 분홍오리 http://goldenduck.tistory.com

 

c.c 아기가 작아요(10세 여아)

Vital sign 100/57 PR 90 RR 16 BT 36.6

122.3 cm (<3 percentile), 몸무게 24.3 kg (~10 percentile)

또래에 비해서 키가 자라지 않아서 내원. 먹기는 최근 들어서 더 식욕이 불어서 왕성하게 잘 먹음.

가족 중에 키가 작은 사람은 없으며, 늦게 자란 사람은 없음.

성장판이 닫혔는지 궁금해서 정형외과에 가보았을 때 성장판은 있으나 골연령이 13세라는 말을 들음.

아팠던적/주산기 문제 등 없음. 최근에 키가 안 큰다고 한약을 한 달 간 먹어 보았으나 효과 없었음.

생리는 9살 때부터 시작. 유방 tanner 4 pubic hair tanner 3.

 

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채점 항목

Check

의사 소개, 환자 확인, 친목 다지기를 수행하였음

`

현재 키, 몸무게, 머리둘레 확인, percentile 확인

 

출생시 체중과 키, 주수, 분만 방법 등

 

언제부터 키가 작았는지/성장이 더뎌졌는지 + 최근 6개월 동안의 성장 확인

 

부모의 키 확인, 가족 중에 늦게 자란 사람 있는지 확인

 

가족 중에 골격에 이상있는 질환 있는지

 

아기가 자라는 환경 / 아기에게 스트레스가 될만한 것이 있는지

 

키가 작은 것 외에 의심 가능한 내분비적 증상

 

임신시 산모/태아 문제 있었는지

 

아이 식이 확인

 

Past medical history, current medication

 

잠은 잘 자는지

 

출생 후 황달/변비 있었는지

 

신생아 대사이상검사 결과

 

예방접종 지금까지 잘 맞았는지

 

사춘기가 왔는지 (음모, 월경 등)

 

상절과 하절의 길이 비 측정, 전신을 시진, 골격과 팔다리 시진

 

구강 시진, 갑상샘 촉진

 

허리둘레 측정, 비만 여부 확인

 

피부의 자수색 선과 색소 침착 확인

 

유방 진찰, 생식기 진찰

 

의심되는 질환과 원인에 대해 설명

 

진단에 필요한 검사를 설명하고 동의 구하였음

 

검사 결과에 따른 치료 계획 설명

 

치료에 따른 경과와 주의사항 설명

 

 

염두에 둔 진단명

특발성 성조숙증

 

정답은 아니고 제가 만든 문제입니다! (채점 항목까지)

참고만 하세요

평가 항목은 학장단 CPX 내용입니다.

Focused history를 위하여 필요 없는 내용은 자의적을 빼셔도 됩니다.

 

성조숙증

 

1) 정의: 2차 성징의 출현이 여아에서 8, 남아에서 9세 이전에 나타나는 경우

           + 유방 발육과 음모 발현이 8세 미만에서, 초경이 9.5세 미만에서 발현될 때 그리고 남아의 경 우 고환비대 (4cc 또는 2cm 이상) 9세 미만에서 발현될 때 성조숙증으로 간주

2) 분류: 진성 성조숙증 (시상하부-뇌하수체-생식샘 축이 조기 성숙) & 가성 성조숙증 (생식샘 자극 호르 몬과 관련 X) – 가장 많은 원인은 진성 성조숙증 중 idiopathic

3) 진단: 정의에 부합하는지 history taking, 신체진찰 및 골연령 측정, 성호르몬 농도 측정, 뇌의 기질적 병변에 의한 성조숙증 의심시 MRI 촬영

4) 치료: 특발성 성조숙증의 경우 4주마다 GnRH agonist 근육/피하주사

          

 

친구들과 연습해보시라고 파일 첨부합니다.

아기가 작아요 CPX.pdf

 

 

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WRITTEN BY
분홍오리
배우고 싶고 나누고 싶은 밍밍이 건강, 의학 지식과 정보를 공유합니다

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c.c 아기가 늦는 것 같아요 (24개월 남아) height 86.2(50 백분위수) weight 10.3kg (5백분위수)

Vital sign 90/60 PR 120 RR 22 BT 37.2      

40 0일에 자연분만으로 3.3kg으로 태어난 남아. 여태껏 아픈 적 없었으며 예방접종 다 맞았음

아기가 선 것은 15개월. 지금도 서기는 하지만 엎드려 뻗친 자세에서 한참을 씨름하다가 선다. (gower’s sign). 또래 아이들은 잘 뛰어다니는데 뛰지도 못해서 걱정이 됨.

아기가 어릴 때는 더 생긋생긋 잘 웃었는데 갈수록 더 무표정해지고 잘 웃지 않음.

언어는 간단한 문장을 말하고 엄마 말은 다 알아들음.

가족 중에 (아기 어머니의) 오빠가 아주 어릴 때 쇠약해서 죽었다고 알고 있음.

 

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채점 항목

Check

의사 소개, 환자 확인, 친목 다지기를 수행하였음

`

아기의 키와 몸무게 확인, 백분위수 확인

 

언어/운동/사회 발달 확인

 

고개 언제 가누었는지/옹알이 언제/엄마 보면 웃는지

 

언제부터 발달이 느린지/뒤집다가 최근에 못 뒤집는지

 

증상의 진행 정도

 

아기 양육 환경 (돌보는 환경, 형제 등)

 

주산기 문제 확인 (태아, 임산부, 출생 주수, 방법, 출생 체중, 출생 키)

 

신생아 대사이상검사 결과, 예방접종 지금까지 다 맞았는지

 

출생 후 병력 (입원, 황달, 기타 약물 치료 등)

 

큰 소리가 나면 깜짝 놀라는지 /소리가 나는 쪽으로 고개를 돌리는지

 

가족 중에 발달이 늦었던 사람이 있는지

 

아기가 혼자 놀기 좋아하고 특정 물건에 집착하는지 자폐 스펙트럼 장애

 

아기가 제한되고 반복된 행위를 하는지 자폐 스펙트럼 장애

 

아기의 얼굴 표정 관찰, 구강 시진

 

외상, 흉터, 기형 등을 확인하기 위해 전신 시진 (생식기 포함)

 

이경 검사

 

폐 진찰

 

심장진찰

 

사지 근력 검사, 가능한 경우 보행검사

 

신경계 반사 검사

 

의심되는 질환과 원인에 대해 설명

 

진단에 필요한 검사를 설명하고 동의 구하였음

 

검사 결과에 따른 치료 계획 설명

 

치료에 따른 경과와 주의사항 설명

 

 

염두에 둔 진단명: muscular dystrophy, 그 외 대사근병증

                     척수 근육위축(SMA)는 영아기부터 시작, 선천 근병증은

 

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정답은 아니고 제가 만든 문제입니다! (채점 항목까지)

참고만 하세요

평가 항목은 학장단 CPX 내용입니다.

Focused history를 위하여 필요 없는 내용은 자의적을 빼셔도 됩니다.

 

근 디스트로피 Muscular Dystrophies

 

골격근의 쇠약을 특징으로 하고, 임상 양상과 원인이 되는 유전자가 다양하다. 말초-근육 질환과 근 디스트로피는 다른데, 근 디스트로피는 유전성이고, 신경이 아니라 근육이 일차적으로 쇠퇴하는 것이다.

 

-       Duchenne muscular dystrophy (XR 유전)

           가장 익숙한 질병. 출생 시나 영아 초기부터 바로 증상이 나타나는 경우는 드물고 걷기 시작하고        나서부터 진단 가능.

           오리걸음 (waddling gait), lordosis, gower’s sign이 특징. 점차 얼굴 근육도 침범되어 무표정해짐.

           결국 심기능 상실, 호흡 부전 등으로 사망.

           10세 미만에 나타나면 Duchenne, 10세 넘어서 나타나면 Becker라고 흔히들 생각한다.

 

-       해당 환아에서 진단을 위해 할 검사

CK, biopsy, 분자유전검사

(최근에는 혈청 CKdystrophin 유전자 검사로 biopsy 없이도 확진 가능)

 

친구들과 연습해 보시라고 파일 첨부합니다.

아기가 느려요 CPX.pdf

 

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분홍오리
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